(New York) Antivirales Remdesivir vom amerikanischen Labor Gilead Sciences konnte den Zustand von COVID-Patienten nicht verbessern – 18, eine durch das neue Coronavirus verursachte Krankheit, berichtet nach den Ergebnissen einer der ersten klinischen Studien mit dem Medikament in China, die vorzeitig veröffentlicht wurden, über Financial Times .
Agence France-Presse
Eine Zusammenfassung der Ergebnisse der klinischen Studie wurde nach Angaben der britischen Tageszeitung auf der Website der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlicht, bevor sie zurückgezogen wurde.
Viele Studien zu Remdesivir und anderen Medikamenten sind im Gange, aber die Nachricht vom Scheitern dieser Studie ist ein Schlag für die wissenschaftliche Gemeinschaft, der große Hoffnung darauf gesetzt hat antiviral bis ein Impfstoff gegen COVID – 19, erst im nächsten Jahr.
Diese enttäuschenden Ergebnisse kommen auch zu einer Zeit, in der viele Länder an ihren Dekonfinierungsszenarien arbeiten, die die Bevölkerung wahrscheinlich nicht beruhigen würden.
Die chinesische Studie zeigte, dass „Remdesivir […] den Zustand der Kranken nicht verbessert und das Vorhandensein des Erregers im Blutsystem nicht verringert“, sagte die FT unter Berufung auf die Dokument auf der WHO-Website veröffentlicht.
Die WHO teilte der spezialisierten Stat-Site mit, dass die Studie irrtümlich auf der Site veröffentlicht wurde, bevor sie einer Peer-Review unterzogen wurde.
237 Patienten nahmen an der Studie teil, die nach der strengsten Methode, einer sogenannten „randomisierten“ Studie, mit einer Gruppe behandelter Patienten durchgeführt wurde (158) und eine Kontrollgruppe (79 Patienten, die gemäß Pflegestandards behandelt wurden, aber ohne das Medikament, dessen Wirksamkeit wir herausfinden wollen).
Die Forscher kamen auch zu dem Schluss, dass die Behandlung mit Gilead Sciences „signifikante“ Nebenwirkungen haben könnte, so dass sie die Behandlung für 18 krank.
Neben China befindet sich Remdesivir in der großen Entdeckungsstudie auch in der Phase klinischer Studien in den USA und in Europa. Die Ergebnisse werden bald erwartet.
Weder Gilead Sciences noch die WHO haben sofort Kontakt mit der AFP aufgenommen.
