Die US-amerikanische Food and Drug Agency genehmigte den ersten „Heimtest“ zur Diagnose von COVID – 19, sagte Dr. Stephen Hahn, der die Agentur leitet.
Von: IANS | 25 Apr 2020 02: 25 PM (IST)
(Repräsentatives Bild / Getty)
Washington: Die US-amerikanische Food and Drug Agency genehmigte den ersten „Heimtest“ zur Diagnose von COVID – 19, sagte Dr. Stephen Hahn, der die Agentur leitet. Er sagte, der Präsident habe ihn beauftragt, „so viele Hindernisse wie möglich abzubauen, um Produkte in die medizinische Gemeinschaft zu bringen“, berichtete die BBC.
„Wir haben das getan und natürlich die Dringlichkeit der Situation erkannt“, sagt Dr. Hahn.
„Dies ist ein Test, bei dem unter bestimmten Umständen unter ärztlicher Aufsicht ein Test an einen Patienten gesendet werden kann und der Patient den Selbsttupfer durchführen und ihn zurückschicken und die Ergebnisse erhalten kann.“
Er sagt, dass die Agentur bisher Tests genehmigt hat 63 und derzeit mit über arbeitet) testen Entwickler, um ihre Produkte zu autorisieren. Auf die Frage nach Antikörpertests – die feststellen, ob jemand das Virus bereits hatte und möglicherweise immun ist – sagt Dr. Hahn, dass er vier autorisiert hat und „weitere in Vorbereitung sind“.
Das Fehlen von Tests war ein zentrales Problem bei der COVID-Antwort des Landes . Gouverneure im ganzen Land haben in den letzten Wochen weitere Tests angefordert, und die ersten Tests der Zentren für die Kontrolle von Krankheiten waren ungenau.
Bestehende Vorschriften zur Arzneimittelverabreichung erschwerten es den Krankenhauslabors im ganzen Land zu Beginn, neue diagnostische Tests zu entwickeln.
