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Derzeit ist die einzige Möglichkeit, eine aktive COVID-Infektion zu diagnostizieren – 19 dient zum Testen des Nasentupfers eines Patienten, um das genetische Material des Virus zu identifizieren.
(Washington) In den USA hat die Food and Drug Administration (FDA) einen neuen Testtyp für COVID genehmigt –
Associated Press
Die FDA gab am Samstag eine Notfallgenehmigung für die von Quidel Corp, einem Unternehmen in San Diego, entwickelten Antigentests bekannt. Der Test kann schnell Fragmente von viralen Proteinen in Proben nachweisen, die aus in der Nasenhöhle gescannten Tupfern entnommen wurden, teilte die FDA in einer Erklärung mit.
Der Antigen-Test ist die dritte von der FDA zugelassene Testart. Antigen-Tests können aktive Infektionen diagnostizieren, indem sie die ersten toxischen Spuren des Virus und nicht den genetischen Code des Virus selbst erkennen.
Derzeit ist die einzige Möglichkeit, eine aktive COVID-Infektion zu diagnostizieren – 19 dient zum Testen des Nasentupfers eines Patienten, um das genetische Material des Virus zu identifizieren. Obwohl dies als sehr genau angesehen wird, kann das Testen Stunden dauern und erfordert teure Spezialgeräte, die normalerweise in kommerziellen Labors, Krankenhäusern oder Universitäten zu finden sind.
