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Warum dauert der Coronavirus-Impfstoff so lange? Finden Sie heraus, wie Impfstoffe entwickelt werden
Über 30 Gruppen auf der ganzen Welt beeilen sich, einen wirksamen Impfstoff gegen das Coronavirus zu entwickeln. Informieren Sie sich über die Phasen des Testens eines Impfstoffs, bevor er in Massenproduktion hergestellt wird.
Von: ABP News Bureau | 04 Jun 2020 10: 02 EIN DUNST)
(Repräsentatives Bild / Getty)
Neu-Delhi: Die Coronavirus-Pandemie hält weltweit an. Während in vielen Ländern ein deutlicher Rückgang der Fälle zu verzeichnen ist, ist in anderen Ländern wie Indien die Zahl der Fälle trotz einer landesweiten Sperrung gestiegen. Die meisten Menschen setzen ihre Hoffnungen auf ein wirksames Virus gegen das Coronavirus. Es gibt mehrere Forschungsinstitute und Pharmaunternehmen, die sich beeilen, den Impfstoff zu entwickeln. Einer der frühesten Impfstoffe, die in die Phasen II und III der Trails eintreten, ist der geschwächte Impfstoff ChAdOx1 nCoV der Universität Oxford 19 Version eines Erkältungsvirus (Adenovirus), das bei Schimpansen Infektionen verursacht. Der Impfstoff ist nun in die zweite und dritte Testphase eingetreten. Das Forschungsinstitut hat auch eine Partnerschaft mit dem britisch-schwedischen britisch-schwedischen multinationalen biopharmazeutischen Unternehmen AstraZeneca geschlossen, um die Produktion herzustellen, sobald der Impfstoff die Studie erfolgreich abgeschlossen hat. Lesen Sie auch: WHO-Chef warnt davor, dass sich das Coronavirus weltweit verschlechtert; Checkliste der Länder mit maximalen Fällen in der letzten Woche
Aber warum dauert es so lange?
Ein Impfstoff wird verabreicht, um dem Körper Immunität zu verleihen, indem ihm eine geschwächte Version der Krankheitserreger wie Viren oder Bakterien injiziert wird, damit er sie in Zukunft effektiv erkennen und bekämpfen kann.
Die Entwicklung eines Impfstoffs braucht jedoch Zeit und wird erst dann an Menschen getestet, wenn er an Tieren wie Ratten und Affen getestet wurde. Dies geschieht, um sicherzustellen, dass der Impfstoff sicher ist und Ergebnisse zeigt. Sobald die Tierversuche abgeschlossen sind, werden Versuche am Menschen durchgeführt. Normalerweise durchläuft ein Impfstoffkandidat drei Phasen, und bei jedem Schritt wird die Anzahl der Personen auf dem Weg erhöht. In Phase 1 erhalten nur kleine Gruppen gesunder Personen den Studienimpfstoff. In Phase 2 wird die Gruppe erweitert und Menschen aus verschiedenen Altersgruppen wie ältere Menschen werden hinzugefügt. Und in Phase 3 wird der Impfstoffkandidat an einer großen Gruppe getestet, die normalerweise älter als 09 ist. Lesen Sie auch | Coronavirus: Indien verzeichnet die größte eintägige Zunahme von 9987 Fällen; Death Toll Climbs To 7, 466
Der Oxford-Impfstoff ist in die Phasen 2 und 3 eingetreten, in denen er laut Aussage des Instituts testen wird 10. , 260 Erwachsene und Kinder in ganz Großbritannien. Auf dem Weg in die Phase 3 werden noch mehr Personen für den Prozess benötigt. Die Universität Oxford und AstraZeneca werden nun auch in Brasilien Versuche durchführen.
In einer Erklärung des Jenner Institute der Universität Oxford heißt es: „Während die Impfstoffstudien in die Phase III übergehen, wird eine größere Population eingeschrieben, die aus 30 besteht , Teilnehmer in Großbritannien mit AstraZeneca-Registrierung 30, 000 Teilnehmer in den USA. Am 2. Juni genehmigte die brasilianische Gesundheitsaufsichtsbehörde (ANVISA) die Aufnahme Brasiliens in die von der Universität Oxford durchgeführten und von AstraZeneca unterstützten klinischen Studien unter Berücksichtigung von 2 000 Freiwillige, die im Land getestet werden sollen. ”
Der Impfstoff, der ebenfalls vom US-amerikanischen Biotech-Unternehmen Moderna entwickelt wird, tritt in Phase 2 der klinischen Studien ein. Dies ist ein RNA-basierter Impfstoff, der in Zusammenarbeit mit dem Vaccine Research Center (VRC) am Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) entwickelt wird.
Das in China ansässige Unternehmen CanSino Biologics, das als erstes Unternehmen an klinischen Studien teilnahm, hat ebenfalls mit der zweiten Phase der Studien begonnen. Das Unternehmen, das einen Adenovirus-basierten Impfstoff Ad5-nCoV entwickelt, war auch das erste Unternehmen, das seine Ergebnisse der Phase I zur Begutachtung durch Fachkollegen veröffentlichte.
Was passiert nach Versuchen?
Die letzte Phase des Testens eines Impfstoffs, an der eine größere Anzahl von Personen beteiligt ist, dauert am meisten und variiert zwischen Monaten und Jahren.
Die Universität Oxford vergleicht eine Kontrollgruppe mit einer geimpften Gruppe. Für effektive Ergebnisse sagte das Institut in einer Erklärung, dass 'es für eine kleine Anzahl von Studienteilnehmern notwendig ist, COVID zu entwickeln – 19 . Wie schnell wir die erforderlichen Zahlen erreichen, hängt von der Virusübertragung in der Community ab. Wenn die Übertragung hoch bleibt, erhalten wir möglicherweise in ein paar Monaten genügend Daten, um festzustellen, ob der Impfstoff funktioniert. Wenn die Übertragungsraten jedoch sinken, kann dies bis zu 6 Monate dauern. “
Gegenwärtig gibt es weltweit über 30 Gruppen, die um die Entwicklung des Impfstoffs kämpfen. Während das Warten endlos zu sein scheint, besteht die Hoffnung, dass es bald verfügbar sein wird, da einige Unternehmen wie Pfizer aus den USA die Produktion ab Oktober dieses Jahres angekündigt haben.
Siehe auch: Verbreitung von Coronavirus in Delhi in der Gemeinschaft?
